(Fotoğraf Kredisi: Kintarapong / Getty Images)
2021 yılında yapılan bir çalışmada, köpek kalça displazisi (KKD) ile ilişkili 21 spesifik genetik belirteç bulundu. İki yıldan uzun bir süre sonra, bu çalışma, bir köpeğin genetiği ile bu durum arasındaki bağlantıyı inceleyen en önemli çalışma olmaya devam ediyor.
İlk olarak Ocak 2021’de BMC Genomics’te yayınlanan proje, Finlandiya’daki Helsinki Üniversitesi’nde gerçekleştirildi. Bu özel çalışmada, araştırmacılar 10 farklı ırktan 1.600 köpekten alınan DNA örneklerini inceledi ve doğruladı. İlginç bir şekilde, çalışma önceki araştırmalardan elde edilen bulguları doğrulamaya ve yeniden değerlendirmeye çalışmıştır.
Ek olarak, çalışma köpek kalça displazisi için standartlaştırılmış fenotipler elde etmek için Fin Kennel Club ile birlikte çalıştı. Daha da önemlisi, bu fenotipler veteriner hekimler tarafından profesyonel olarak değerlendirilmiştir. Ayrıca, fenotipler bilim insanlarına referans için kapsamlı bir DNA veri tabanı sağlamaktadır.
Köpek kalça displazisi ile ilgili önemli genetik bağlantıların bulunması
Çalışmanın yazarlarından Profesör Antti Iivanainen’e göre, “dünyanın en büyük köpek DNA bankasını kullanma fırsatı” başarıları için hayati önem taşıyordu. Profesör, bu değerli verilerle 14 kromozomdaki 21 lokusun hastalıkla ilişkisini doğruladıklarını söylüyor. İlginç bir şekilde, lokuslar belirli kromozomlar içindeki belirli gen konumlarına verilen adlardır.
Araştırmacıların doğruladığı tüm lokuslardan “20’si belirli ırklarda KKH ile ilişkiliyken, bir lokus ırklar arası çalışmaya özgüdür” dedi. Büyüleyici bir şekilde, araştırmacılar bir protein modifikasyon süreci olan neddilasyona dahil olan genlerle güçlü bir korelasyon buldular. Daha önce yapılan araştırmalar neddilasyon ve Alzheimer hastalığı arasında bağlantılar olduğunu göstermişti. Çalışmaya göre, “Neddilasyon, enflamasyon da dahil olmak üzere birçok hücresel fonksiyona katkıda bulunmaktadır.” Görünüşe göre, protein yapısındaki değişiklikler belirli ırklarda KKH gelişiminde merkezi bir rol oynayabilir.
Bu çalışma neden önemli?
Bir doktora öğrencisi, Lea Mikkola, Ph.D., tezini bu konu üzerine yazdı. Mikkola’ya göre, “Çok sayıda gen hastalığın gelişimini etkilemektedir.” Bu nedenle, çalışma KKH için genetik bir bileşeni doğrularken, sonuçlar köpek yetiştiricileri için doğrudan geçerli değildir.
Bununla birlikte, gelecekteki risk profilleri lokus teyitlerinden faydalanacaktır. Ayrıca, çalışmada insan kalça displazisi ile ilişkili bazı “aday genler” de bulunmuştur. Bu nedenle, gelecekteki çalışmalar bu bilgileri insan sağlığını iyileştirmek için kullanabilir.
(Fotoğraf Kredisi: Kintarapong / Getty Images)
2021 yılında yapılan bir çalışmada, köpek kalça displazisi (KKD) ile ilişkili 21 spesifik genetik belirteç bulundu. İki yıldan uzun bir süre sonra, bu çalışma, bir köpeğin genetiği ile bu durum arasındaki bağlantıyı inceleyen en önemli çalışma olmaya devam ediyor.
İlk olarak Ocak 2021’de BMC Genomics’te yayınlanan proje, Finlandiya’daki Helsinki Üniversitesi’nde gerçekleştirildi. Bu özel çalışmada, araştırmacılar 10 farklı ırktan 1.600 köpekten alınan DNA örneklerini inceledi ve doğruladı. İlginç bir şekilde, çalışma önceki araştırmalardan elde edilen bulguları doğrulamaya ve yeniden değerlendirmeye çalışmıştır.
Ek olarak, çalışma köpek kalça displazisi için standartlaştırılmış fenotipler elde etmek için Fin Kennel Club ile birlikte çalıştı. Daha da önemlisi, bu fenotipler veteriner hekimler tarafından profesyonel olarak değerlendirilmiştir. Ayrıca, fenotipler bilim insanlarına referans için kapsamlı bir DNA veri tabanı sağlamaktadır.
